肺腺癌一線治療新突破！雙標靶助腫瘤縮小一半 | 男性癌症 | 腫瘤科 | 健康新知

從來不抽菸，八十五歲婦人在確診晚期肺癌時，難以置信，在診間嚎啕大哭。原本只是胸悶、咳嗽不斷、走路會喘，以為小感冒，但影像檢查卻發現，右上肺葉腫瘤約八公分之大。

EGFR基因突變的晚期肺腺癌，一線治療首度跨入雙標靶時代」，並能有效降低發生腦轉移風險，控制腦內腫瘤生長。

醫師考量她年紀較大，且為EGFR基因突變肺腺癌，第一線即使用雙標靶療法，沒想到，才打了兩次，腫瘤縮小一半，比單標靶藥物縮得更快，且幾乎沒有出現副作用。

雙標靶治療突破傳統治療瓶頸

台北慈濟醫院胸腔內科主治醫師黃俊耀指出，目前EGFR基因突變的晚期肺腺癌患者，在治療上陷入瓶頸，那就是單標靶藥物的抗藥性問題，約有七成患者在治療一年後，產生抗藥性，治療宣告失敗。

黃俊耀醫師說，這類肺癌患者一開始使用單標靶藥物，效果顯著，腫瘤明顯變小，這讓病人產生了很高的期望值，以為標靶藥物可以治癒肺癌，一旦出現抗藥性，病情急轉而下，讓癌友深受打擊。

黃俊耀醫師說，在眾多臨床研究佐證下，「EGFR基因突變的晚期肺腺癌，一線治療首度跨入雙標靶時代」。

黃俊耀醫師分析，目前EGFR基因突變的晚期肺腺癌患者在第一線治療上，有三種標靶藥物可供選擇，腫瘤可被控制不惡化的時間短則九至十個月，長者則約十二至十三個月，之後就會因為抗藥性，腫瘤變大。

所幸今年美國腫瘤醫學會、歐洲腫瘤醫學會等重大學術研討會上，均發表了突破性的研究成果，那就是雙標靶治療可控制晚期肺癌，多延緩六至八個月不惡化時間，且因毒性較小，並未增加副作用。

今年美國腫瘤醫學會、歐洲腫瘤醫學會等重大學術研討會上，均發表了突破性的研究成果，那就是雙標靶治療可控制晚期肺癌，多延緩六至八個月不惡化時間。

EGFR基因突變晚期肺腺癌，一線治療首度跨入雙標靶時代

黃俊耀醫師說，在眾多臨床研究佐證下，「EGFR基因突變的晚期肺腺癌，一線治療首度跨入雙標靶時代」，並能有效降低發生腦轉移風險，控制腦內腫瘤生長，造福眾多晚期癌友。

以該名八十五歲婦人為例，確診罹癌時，切片穿刺證實為EGFR基因突變，考量年紀較大，以及單標靶藥物的抗藥性問題，建議直接使用雙標靶藥物，也就是在原本單標靶藥物之外，合併施打抗血管新生抑制劑。

黃俊耀醫師指出，該名老婦人治療效果顯著，才打了第二次，腫瘤就已經從八公分縮小至四公分，婦人及家屬看了影像檢查報告後，喜出望外，期盼療效可以持續下去。

黃俊耀醫師表示，另一名五十多歲的EGFR基因突變晚期肺腺癌患者，確診時右胸積水、肋膜積水，右下肺葉腫瘤六公分，同樣是第一線就使用雙標靶藥物，兩次治療後，胸水消失，骨轉移控制良好，腫瘤從六公分縮小為三公分。

黃俊耀醫師指出，今年美國腫瘤醫學會發表這項研究之後，勢必改寫了胸腔科治療晚期肺癌的治療指引，癌友將有更好的治療選擇。

雙標靶藥物直接用在第一線，明顯延長腫瘤可被控制不惡化的時間，安全性高，又可以擁有不錯的生活品質，黃俊耀醫師提醒晚期肺癌病友，不要輕言放棄，抗癌武器越來越多，應在醫師評估下用藥，「只要活著，就一定有希望」。