新型冠狀病毒容易誘發急性呼吸窘迫症！研究：臍帶間質幹細胞治療，安全性良好 | 華人健康網

全球新型冠狀病毒(COVID-19)確診案例已經飆破65萬，死亡人數逼近3萬！罹患新型冠狀病毒(COVID-19) 病情嚴重的患者，多數都會出現嚴重肺損傷，如溺水般的急性呼吸窘迫症候群(ARDS)。近期，台灣醫療團隊發表於國際期刊研究一篇臍帶間質幹細胞(MSC)治療急性呼吸窘迫症候群(ARDS)的人體臨床試驗研究，結果顯示，臍帶間質幹細胞的異體移植相容性、安全性良好。可望作為日後輔助治療參考。

罹患新型冠狀病毒(COVID-19) 病情嚴重的患者，多數都會出現嚴重肺損傷，如溺水般的急性呼吸窘迫症候群(ARDS)。

罹患新型冠狀病毒(COVID-19)，有29%〜41.8%會發生急性呼吸窘迫症候群

新型冠狀病毒(COVID-19)至今卻還沒有特效藥。新型冠狀病毒不僅變異快速、攻擊性超強、體內存活期最長53天，導致患者肺炎及全身性病毒感染，其所造成的嚴重肺損傷，有29%〜41.8%會發生急性呼吸窘迫症候群(ARDS)，值得注意的是，而ARDS患者死亡率高達1/2。

另一波ARDS高峰則是2016年H1N1流感盛行時，據《Journal of the Formosan Medical Association》文獻指出，當時重症加護病房的H1N1流感患者，ARDS發生率高達83.2%。

研究臍帶間質幹細胞治療急性呼吸窘迫症候群，安全性良好

國際重症醫學領域中的重要期刊《Critical care medicine》近期出爐一篇新論文，即為台灣醫療團隊發表臍帶間質幹細胞(MSC)治療急性呼吸窘迫症候群(ARDS)的人體臨床試驗研究，結果顯示臍帶間質幹細胞的異體移植相容性、安全性良好。這是美國國家生物技術資訊中心(NCBI)文獻庫收錄的第一篇以人類臍帶Wharton's Jelly間質幹細胞治療ARDS的人體臨床試驗第一期(phase I) 的研究。

國際重症醫學領域中的重要期刊《Critical care medicine》近期出爐一篇新論文，即為台灣醫療團隊發表臍帶間質幹細胞(MSC)治療急性呼吸窘迫症候群(ARDS)的人體臨床試驗研究，結果顯示臍帶間質幹細胞的異體移植相容性、安全性良好。

執行此第一期人體臨床試驗的高雄長庚醫院心臟內科葉漢根教授，以及高雄長庚醫療研究團隊，自2015年起就著手臍帶間質幹細胞治療ARDS的動物實驗，使用訊聯經過GTP(人體細胞組織優良操作規範)審核過的實驗室，所提供的新生兒臍帶間質幹細胞。研究團隊觀察到從人類臍帶Wharton's Jelly取得的間質幹細胞，能抑制發炎、免疫反應，旋即展開為期4年的第一期人體臨床試驗治療中、重度ARDS病人，結果顯示臍帶間質幹細胞治療ARDS的病人時，並無發生與試驗相關的嚴重不良反應。

研究成果可作為以後病毒或其他因素引起ARDS疾病的治療參考

過去中、重度ARDS病人住院平均致死率約為42%至80%間。而葉漢根教授團隊的研究結果發現：臍帶間質幹細胞治療中、重度ARDS病人的死亡率約為33.3%。研究結果，可作為以後病毒或其他因素引起ARDS疾病的治療之有價值的參考。

目前疫情嚴峻，新冠肺炎還沒特效藥及疫苗，而且還需要一段時間，全球莫不積極尋找治療對策，放眼未來，間質幹細胞(MSC)或可成為輔助治療的選擇之一。