重磅！急性髓性白血病有望被徹底治癒，新葯HXR9為何這麼強！

近日，一項刊登於國際雜誌Oncotarget上的研究報告中，來自布拉德福德大學（University of Bradford）的研究人員通過研究發現，「脫去」癌細胞「永生不滅」外衣的一種新葯或能幫助治療急性髓性白血病。

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候選藥物：HXR9

這種名為HXR9的候選藥物能夠通過抑制癌細胞躲避細胞凋亡的機制來發揮作用；研究者指出，這種藥物能夠有效治療急性髓性白血病（AML），每年在英國AML會引發2500名患者死亡，而在全球該病每年則會引發26.5萬人死亡。 藥物HXR9能夠靶向作用名為HOX的特殊家族基因，該基因能夠幫助控制細胞的快速生長；在成年人機體中該基因是被關閉的，而在癌細胞中該基因的表達就會被開啟，從而促進癌細胞繞過細胞凋亡的過程持續生長和分裂，最終成為永生不死的細胞。

研究者Richard Morgan教授說道，HXR9能夠通過關閉HOX基因的表達來抑制癌細胞不斷增殖的能力；AML是一種非常難以治癒的白血病，而且患者對很多療法並沒有反應，目前針對AML並沒有有效的治療靶點。此前研究者Morgan及其同事通過研究發現，藥物HXR9能夠潛在用來治療諸如前列腺癌等實體瘤，研究者目前正在為明年的臨床試驗做準備工作，即將HXR9給予對多種療法無反應的患者，隨後觀察患者在攝入這種候選藥物后的疾病表現情況。

在這項最新研究中，研究人員希望通過研究觀察是否相同的藥物也能夠用來治療難以治療的血液癌症；研究人員對來自269名AML患者的基因表達數據進行分析，發現了HOX基因表達活性和患者生存率之間的關聯；隨後他們檢測了HXR9對AML患者機體中癌細胞中的影響，結果表明，HXR9能夠促進癌細胞經歷一種名為細胞程序性壞死（necroptosis）的過程，細胞程序性壞死能偶促進細胞崩解並且將其內容物釋放到血液中而不是像正常細胞凋亡那樣被機體自身所吸收，這或許就會增加一種可能性，即機體抵禦癌細胞的免疫反應。

此外，研究者還發現，當將候選藥物HXR9和一種名為Ro31的蛋白激酶C抑製劑藥物相結合時，就能夠有效增強減弱癌症進展的速度。最後研究者Morgan表示，未來我們或許會使用聯合療法來有效治療癌症；但目前在最初臨床試驗中我們僅會使用單一療法來進行實驗。

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