要健康，問基因

「要健康，問基因呀先。」王先生走進診療室，對著剛來諮詢的求醫者眉飛色舞地說道。

「早上好，最近很忙嗎？你的運動量沒有達標哦。」顧醫生微笑著打了招呼。看來，記錄在智能設備上的健康數據已經搶先一步，傳輸到了醫生的電腦上。「再給你開上一個療程的葯吧。」醫生一邊說著，一邊在計算機里熟練地調出了王先生在問基因做的66項遺傳性腫瘤全基因組檢測數據，將它帶入劑量計算公式。

「你的心臟狀況看起來很穩定，不過抗凝治療還需要繼續堅持進行。」在簡單的查體之後，醫生翻看著電腦上的電子病歷與檢查單說到。作為一個老病號，王先生的病歷報告如果列印出來已經足夠裝訂成系列叢書了，不過現在他即使兩手空空也一樣可以來看病，他在問基因平台上做的66項遺傳性腫瘤全基因組檢測，精準而全面，交給醫生記錄，存儲數據的有針對的診斷，輕鬆而便捷。

王先生對雲里霧裡新來的求醫者解釋道，基因數據的處理是很重要的一方面。數據處理速度的加快就意味著測序研究的速度能夠進一步得以提升，我們也就可以從基因的「天書」中讀出更多信息。我自己就在問基因做的基因檢測，你看給顧醫生省了好多事吧。

基因檢測到底是怎麼一回事？看看問基因用戶王先生的嘗鮮體驗。

問基因是一款運用互聯網打造出來的高科技基因檢測的服務平台，它可以在您的身體健康和亞健康時期，就能夠準確的預測疾病的風險，防範身體患病的風險。

問基因重磅推出5大系列產品，99項疾病易感基因檢測、13項腫瘤易感基因檢測、「安吉麗娜」朱莉明星款、66種遺傳性腫瘤全基因組檢測、兒童天賦潛能檢測，私人訂製，個性化健康檢測報告，根據報告有針對性地採取有效的預防手段，改善自己的生活環境和生活習慣，降低或避免重大疾病的發生。基因檢測如同一本個人健康說明書，它告訴我們生命該如何正確使用！

腫瘤中有5-10%是具有遺傳性的，如果父母的基因組中與遺傳性腫瘤相關的基因存在致病變異，那麼這些腫瘤致病變異就會遺傳給子女，增加了子女的患癌風險。而腫瘤易感基因遺傳篩查，王先生在問基因平台做的66種遺傳性腫瘤全基因組檢測，就是瞄準這些與遺傳性腫瘤相關的基因，查看其是否存在致病變異或者可能致病的變異，從而給出他精準的健康風險評估、患癌風險倍數評估、終生患病率、檢測點位及相應的健康管理建議。

癌症成因複雜，環境和個人生活習慣影響頗大，基因也常常來插一腳。如果不幸攜帶有一些基因突變，患癌風險會增加，這些基因就是所謂的「癌症易感基因」，目前人們已經發現一百多個，在問基因的產品中，13項的腫瘤易感基因檢測恰到好處的保障了人們的擔憂，在整個人群中，這種基因突變出現的頻率並不高，不過特定的人群中，它對於評估癌症風險還是很有用的。

那麼，基因檢測是怎麼做的呢？抽血？到醫院進行複雜的取樣？

都不用！

王先生說，很簡單的，微信關注「安億問基因」，進入問基因平台，，檢測機構寄出檢測盒，收到之後，只要自己在家採集好樣本再快遞寄回，就可以等著收結果了。

早點認識問基因，能避免碰到「腫瘤君」嗎？

眼下，在癌症中存活的人數超過了以往的任何時候，但是對於某些類型的癌症，存活率卻還是太低，此 圖是英國的癌症病人在70年代和2000年代的五年存活率 圖片來源：pcrf.org.uk

從癌症整體來看，預防和早期檢查對避免或擊敗「腫瘤君」還是很有幫助的。

某些風險較高的人群還可以通過更多手段進行檢查和評估。比如進行問基因產品中的13項腫瘤易感基因檢測。由於人體基因在某些方面存在缺陷，每個人生下來身上就帶會有6-8個壞的基因，具有腫瘤易感基因的人就會比其他人患病的風險大大增加。如在一個家庭當中，丈夫經常吸煙，而妻子不吸煙卻得了肺癌，這是因為妻子體內具有腫瘤易感基因。如果進行了基因檢測，至少提前5~10年預知自己患上腫瘤的患病風險和患病率提供有效地防病方案。高精度基因檢測，提供最精準的數據分析，防「癌」於未然。

通過基因檢測，乳腺癌、結直腸癌等常見腫瘤也可以做到早期發現，為治療贏得更多機會。問基因檢測報告，提供的健康建議，關於個體私人訂製，健康的飲食、運動、避免肥胖、遠離煙酒等等，做好這些事情也可以讓很多癌症的風險降低。

知識就是力量，積極面對健康問題，了解各種選擇，做出正確決定，是每個人都應該做的事情。

要健康，我們問問基因，了解自己的身體密碼、遺傳背景，做自己生命的預言家；要健康，我們問問基因，早知道、早預防、早治療，主動把握健康；要健康，我們問問基因，可以知道我們的生活方式、改變不良的生活環境和生活習慣；要健康，我們問問基因，一次檢測，健康一生。