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要健康,問基因

要健康,問基因

「要健康,問基因呀先。」王先生走進診療室,對著剛來諮詢的求醫者眉飛色舞地說道。

「早上好,最近很忙嗎?你的運動量沒有達標哦。」醫生微笑著打了招呼。看來,記錄在智能設備上的健康數據已經搶先一步,傳輸到了醫生的電腦上。「再給你開上一個療程的葯吧。」醫生一邊說著,一邊在計算機里熟練地調出了先生在問基因做的66項遺傳性腫瘤全基因檢測數據,將它帶入劑量計算公式。

「你的心臟狀況看起來很穩定,不過抗凝治療還需要繼續堅持進行。」在簡單的查體之後,醫生翻看著電腦上的電子病歷與檢查單說到。作為一個老病號,先生的病歷報告如果列印出來已經足夠裝訂成系列叢書了,不過現在他即使兩手空空也一樣可以來看病,他在問基因平台上做的66項遺傳性腫瘤全基因組檢測,精準而全面,交給醫生記錄,存儲數據的有針對的診斷,輕鬆而便捷。

王先生對雲里霧裡新來的求醫者解釋道,基因數據的處理是很重要的一方面。數據處理速度的加快就意味著測序研究的速度能夠進一步得以提升,我們也就可以從基因的「天書」中讀出更多信息。我自己就在問基因做的基因檢測,你看給顧醫生省了好多事吧。

基因檢測到底是怎麼一回事?看看問基因用戶王先生的嘗鮮體驗。

因是一款運用互聯網打造出來的高科技基因檢測的服務平台,它可以在您的身體健康和亞健康時期,就能夠準確的預測疾病的風險,防範身體患病的風險。

問基因重磅推出5大系列產品,99項疾病易感基因檢測13項腫瘤易感基因檢測「安吉麗娜」朱莉明星款66種遺傳性腫瘤全基因組檢測兒童天賦潛能檢測私人訂製,個性化健康檢測報告,根據報告有針對性地採取有效的預防手段,改善自己的生活環境和生活習慣,降低或避免重大疾病的發生。基因檢測如同一本個人健康說明書,它告訴我們生命該如何正確使用!

腫瘤中有5-10%是具有遺傳性的,如果父母的基因組中與遺傳性腫瘤相關的基因存在致病變異,那麼這些腫瘤致病變異就會遺傳給子女,增加了子女的患癌風險。而腫瘤易感基因遺傳篩查,王先生在問基因平台做的66種遺傳性腫瘤全基因組檢測就是瞄準這些與遺傳性腫瘤相關的基因,查看其是否存在致病變異或者可能致病的變異,從而給出他精準的健康風險評估、患癌風險倍數評估終生患病率、檢測點位及相應的健康管理建議。

癌症成因複雜,環境和個人生活習慣影響頗大,基因也常常來插一腳。如果不幸攜帶有一些基因突變,患癌風險會增加,這些基因就是所謂的「癌症易感基因」,目前人們已經發現一百多個,在問基因的產品中,13項的腫瘤易感基因檢測恰到好處的保障了人們的擔憂,在整個人群中,這種基因突變出現的頻率並不高,不過特定的人群中,它對於評估癌症風險還是很有用的。

那麼,基因檢測是怎麼做的呢?抽血?到醫院進行複雜的取樣?

都不用!

王先生,很簡單微信關注「安億問基因」,進入問基因平台,檢測機構寄出檢測盒,收到之後,只要自己在家採集好樣本再快遞寄回,就可以等著收結果了。

早點認識問基因,能避免碰到「腫瘤君」嗎?

眼下,在癌症中存活的人數超過了以往的任何時候,但是對於某些類型的癌症,存活率卻還是太低,此 圖是英國的癌症病人在70年代和2000年代的五年存活率 圖片來源:pcrf.org.uk

從癌症整體來看,預防和早期檢查對避免或擊敗「腫瘤君」還是很有幫助的。

某些風險較高的人群還可以通過更多手段進行檢查和評估。比如進行問基因產品中的13項腫瘤易感基因檢測。由於人體基因在某些方面存在缺陷,每個人生下來身上就帶會有6-8個壞的基因,具有腫瘤易感基因的人就會比其他人患病的風險大大增加。如在一個家庭當中,丈夫經常吸煙,而妻子不吸煙卻得了肺癌,這是因為妻子體內具有腫瘤易感基因。如果進行了基因檢測,至少提前5~10年預知自己患上腫瘤的患病風險和患病率提供有效地防病方案。高精度基因檢測,提供最精準的數據分析,防「癌」於未然

通過基因檢測,乳腺癌、結直腸癌等常見腫瘤也可以做到早期發現,為治療贏得更多機會。問基因檢測報告,提供的健康建議,關於個體私人訂製,健康的飲食、運動、避免肥胖、遠離煙酒等等,做好這些事情也可以讓很多癌症的風險降低。

知識就是力量,積極面對健康問題,了解各種選擇,出正確決定,是每個人都應該做的事情。

要健康,我們問問基因,了解自己的身體密碼、遺傳背景,做自己生命的預言家;要健康,我們問問基因,早知道、早預防、早治療,主動把握健康;要健康,我們問問基因,可以知道我們的生活方式、改變不良的生活環境和生活習慣;要健康,我們問問基因,一次檢測,健康一生。

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