濱江造！國際首個「一口痰測肺癌產品」獲准上市

癌症死亡率世界第一，人人談「癌」色變。其中，肺癌每年的新發病例約70.5萬，死亡50餘萬例，發病率和死亡例數均居各類惡性腫瘤首位。

據統計，目前，肺癌的整體治癒率僅15%，其中，早期治癒率高達92%，中晚期治癒率僅10%。肺癌是一個早診斷早治癒的代表癌症，早發現早治療能夠大大提高肺癌治癒率。

圖為杭州某醫院體檢項目報價

可是市面上的帶有癌症檢查的體檢項目費用偏高，這就像是一道門檻攔在了多數人的面前……讓不少家庭望而生怯。

近日，我們濱江生物醫藥大健康產業又爆出喜訊——一口痰居然能測肺癌！濱濱今天將帶你一起了解一下，到底是怎麼回事。

近日，濱江「5050」計劃企業——浙江今復康生物科技有限公司研製的首個利用端粒酶技術進行肺部腫瘤輔助診斷的檢測試劑——「端粒酶逆轉錄酶亞基（hTERT）mRNA檢測試劑盒」獲CFDA批准上市。

作為今復康董事長兼CTO、浙江省千人計劃專家陳燃博士向濱濱介紹，目前，市場上肺癌最主要的診斷手段主要是影像檢查，每項檢測的費用從10-3000元不等，且存在一些敏感度低、假陽性率高、檢測程序繁瑣、成本高、放射性強、確診周期長等缺陷。

陳燃博士

不超3小時出結果，國際首創！

今復康首創WFTR-PCR技術，通過取樣痰液，把傳統RTPCR檢測RNA操作由15步簡化到5步：

取痰（5分鐘）

處理（1小時）

上機（1.5小時）

報告單（5分鐘）

不超過3小時便可出檢測結果

檢測靈敏度比傳統方法提高了約100~1000倍

使得醫生在進行組織病理檢查前就可得到結果

極大優化了檢測的程序

更是能夠幫助患者爭取更多的治療機會

該產品是國際上首個基於hTERT mRNA 檢測的癌症臨床診斷產品，同時，也是國際上首先實現了通過痰液核酸檢測進行肺癌臨床診斷的獲批產品。包含347例早期肺癌病例在內的1338 例臨床試驗研究表明：本產品臨床陽性符合率84.1%、臨床陰性符合率96.0%、早期肺癌檢出率81.8%，居於國際先進水平。

對於產品未來的展望，陳燃博士說道：未來，這項技術我們還將應用在乳腺癌、宮頸癌等其它癌症的檢測上。

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