GeneMail周報 | 葯明生物正式在香港聯交所上市、默克首個CRISPR專利獲澳大利亞專利局批准

6月13日，葯明康德全資子公司姚明生物（02269.HK）在香港聯合交易所成功上市，開盤價微25.00港元。據葯明生物的公告顯示，發售價定為每股20.6港元，擬發行19298.25萬股，募集資金總額為39.75億港元。

斯坦福大學研究小組利用定量蛋白質組學技術來鑒定一種新的基因調控方法。 【Molecular Cell】上發表的研究結果顯示，核糖體異質性與基因表達轉錄后電路之間存在著關鍵的功能聯繫。

對於吸煙者來說，肺組織焦油塗層的分子當量是DNA損傷加合物。該加合物稱為苯並[α]芘二醇環氧化物（BPDE），是當身體試圖分解致癌物苯並[α]芘（BaP）時形成的化學物質。BPDE「粘著」DNA，干擾其功能並潛在地導致癌症。

有充分的證據證明DNA錯配修復（MMR）途徑中的蛋白質突變是各種癌症的起因。這種遺傳校對途徑有助於通過糾正DNA鹼基對之間產生的複製錯誤來維持基因組的穩定性。

研究人員發現阿爾茨海默病最早階段

根據USC的Keck醫學院領導的一項對10年數據進行的新研究，老年人腦阻塞水平升高-其他正常認知-智力迅速減退，提示可能出現阿爾茨海默氏症。

在研究中發現新的睾丸癌標誌物

兩項新研究提供了許多與睾丸癌相關的新標物，以及能夠使人們更好地了解該疾病的遺傳結構。7、

罕見遺傳變異有助於研究常見感冒易感性

美國國家過敏和傳染病研究所主導的小組對一個複發性重症感染的年輕女孩進行了測序，發現了基因變異體。

在GWAS（全基因組關聯研究）中發現新肺癌易感性位點

提供研究來自數萬名肺癌或非肺癌個體的基因分型數據，研究人員確定了與肺癌相關的8個已知基因座和10個新基因座。

PD-L2有助於預測頭頸癌（HNSCC）的免疫治療反應

默克研究實驗室科學家領導的一組調查人員最近在【Clinical Cancer Research】中發表了一篇題為「PD-L2 Expression in Human Tumors：Relevance to Anti-PD-1 Therapy in Cancer」的文章。「PD-1有兩個具有約束力的合作夥伴PD-L1和PD-L2，但迄今為止大部分已發表的作品都是單獨研究PD-L1表達的分佈和預測益處，」高級研究調查員默克研究實驗室解剖病理資深首席科學家Jennifer Yearley，DVM博士。 「我們開發了一種具有高度特異性和靈敏度的PD-L2檢測方法，以評估人類腫瘤中PD-L2的流行程度，並評估PD-L2表達與Hembrocin對患者臨床應答的關係。」

一種流行的藥物生產方法可能是製造生物製藥的一個可選擇的替代方法。這種方法不是在商業層面上生產藥劑，而是一種在臨床針對疾病生物標誌物開發個性化藥物的製造方法。來自荷蘭烏得勒支大學的研究者建議採用複合方法生產生物藥物。研究者認為這將會補充生物製造方法而不是替代生物製劑的商業製造。

癌症免疫治療納米粒子扮演攻擊和防禦角色

那些說進攻就是最好的防守的人可能忽視了第三種可能性--防守和進攻並用。一項新的研究表明，防守和進攻並用在癌症免疫治療中可能具有特彆強大的作用。這項研究描述了新的「免疫開關」納米粒子，可以顯著減緩小鼠黑色素瘤和結腸癌的生長，甚至根除受測試動物的腫瘤。

根據【BMJ醫學雜誌】公布的一項研究表明，隨著母親超重和肥胖的嚴重程度，後代重大先天性畸形的風險逐漸增加。常見的畸形包括心臟缺陷，其次是生殖器官，四肢，泌尿系統，眼睛，消化系統，面部裂縫和脊柱或腦的神經系統缺陷的畸形。

對來自患者的成纖維細胞進行RNA測序能夠在全血清測序失敗后幫助10%的患者進行診斷。

腫瘤遺傳修複試劑盒的缺陷驅動了免疫治療的治療反應

在一個三年臨床試驗中，對86例結直腸癌患者和其他11種類型有所謂的「錯配修復」遺傳缺陷的癌症患者進行研究，科學家發現半數患者對稱為pembrolizumab (Keytruda)的免疫治療藥物作出反應。研究人員在報告中指出，美國食品和藥物管理局批准對患者擴大使用pembrolizumab單抗，研究人員還發現免疫反應與在癌症中發現的突變密切相關。

科學家開發的一項新診斷將允許男性繞過疼痛的活組織檢查來檢測侵襲性前列腺癌。該檢測結合了獨特的納米技術平台，診斷僅使用一滴血液，並且比目前的篩選方法更準確。

新腎癌模型可能推動免疫治療研究

北卡羅來納大學Lineberger綜合癌症中心的科學家已經開發了兩種最常見類型腎癌的臨床前實驗室模型，這可能有助於評估新型免疫治療組合和靶標

默克(Merck)近日宣布，默克在CRISPR技術方面獲得了首個專利。澳大利亞專利局(Australian Patent Office)將專利權授予該公司，而這一專利涉及染色體整合，或切割真核細胞（例如哺乳動物和植物細胞）染色體序列並採用CRISPR將外部或捐贈者DNA序列植入真核細胞。默克在基因組編輯領域擁有14年的歷史，是第一家在全球範圍內為全球基因組編輯提供定製生物分子的公司，推動全球研究者採用這些技術。默克還是第一家製造覆蓋整個人類基因組的成簇CRISPR序列庫的公司，讓科學家能夠探究更多關於疾病產生根源的問題，由此加快治癒疾病的進程。默克在巴西、加拿大、、歐洲、印度、以色列、日本、新加坡、韓國和美國，為其CRISPR植入法提交了專利申請。

谷歌與瑞士諾華公司（Novartis）攜手合作，為一個新成立的基金提供支持，該基金規模3億美元，由生命科學投資公司Medicxi主導。諾華公司、谷歌母公司Alphabet旗下子公司Verily是新基金的主要投資者，除此之外歐洲投資基金（European Investment Fund）、Medicxi也參與投資。

Pacific Biosciences今天宣布，它以每股3.10美元的價格定價1540萬股普通股。

PacBio還授予承銷商30天的期權，購買額外的230萬股。 扣除承銷折價及開支后，假設承銷商未購買額外股份，公司預計募集資金凈額約為4590萬美元。

液體活檢公司CellMax Life今天表示，已獲得台灣政府工業發展局經濟部新台幣2300萬元（760,846美元）的贈款。該公司計劃利用這筆資金加快其循環腫瘤細胞技術的自動化進程，並推進其早期癌症檢測的全球商業化計劃。

Bristol-Myers Squibb (BMS)將進行一個I/II期研究，以在結直腸癌中評估其Opdivo® (nivolumab)和Opdivo + Yervoy® (ipilimumab) 與諾華Mekinist® (trametinib) 的聯合方案。

SciClone製藥近日表示，同意被一個投資者財團以約6.05億美元收購，買方財團由GL資本，中銀集團投資有限公司，鼎暉投資，上達資本，博盈投資組成。SciClone總部設在加州福斯特市，是一家專註於在開發和銷售藥物的專業製藥公司。其產品組合包括腫瘤學，傳染病和心血管疾病治療。

該公司表示，打算將募集資金用於一般企業用途以及商業化工作。

Centogene表示，將利用資金加快基因檢測、進行藥物合作以及在大數據解決方案領域的發展和擴張。

該大學更名為基因組學中心，專門從事腸道微生物組織，以及基因組科學與系統生物學的愛迪生家庭中心（Edison Family Center）。

除此之外，FlowJo和Cytapex生物信息表示，他們已經合作為流式細胞數據分析提供生物信息學諮詢和服務。

EntroGen公司將與USC研究人員合作，進行為期一年的研究，旨在評估EntroGen基於PCR的液體活檢EGFR突變檢測的臨床應用。

2017年6月28日，華大基因聯手阿里、京東、英特爾等頂級互聯網公司在深圳大中華希爾頓酒店舉辦第二屆基因組雲計算技術開發者大會。

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