老司機周播報丨澳大利亞首次向健康民眾開放基因檢測

澳大利亞首次向健康民眾開放基因檢測

作為有史以來的第一次，健康的澳大利亞民眾將可通過完整的基因組測序來預知自己罹患癌症和遺傳病症的風險。這項檢測尚不包含在澳大利亞國民醫保計劃（Medicare）之中，但來自澳大利亞基因醫療聯盟（Australian GenomicHealthcare Alliance）的一群領先的基因學專家們正考慮在全國推動一項提議，把基因組檢測納入國民醫保計劃（Medicare）。

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嬰兒基因組測序已進入

最近，一家總部位於波士頓的DNA測序公司 Veritas Genetics（奕真生物，是哈佛大學個人基因組計劃的分支機構，專門從事利用最新且快速的DNA技術來進行廉價「全基因組」測序）向家長提供了一項名為MyBaby Genome的服務，即解碼新生兒的完整基因組，其費用為1500美元，將有助於發現一些嚴重的隱匿疾病。

1700萬巨額罰單對基因檢測行業的影響

近日，河北省臨漳縣婦幼保健站因使用未經註冊的醫療器械而受到了1765.4萬元的行政處罰，給其他醫療機構敲響了警鐘。對婦幼保健醫院的巨額罰單不僅敲響了醫療機構規範的警鐘，也敲響了第三方醫學檢測，尤其是基因檢測行業的警鐘，對基因檢測儀器、試劑以及檢測服務都有很大影響，基因檢測作為新興的醫學診斷科學，自身還有很多不規範的地方，但國家的監管無疑已經是加速收緊。

總理請來四位院士，講解AI、量子信息和基因編輯

國務院第一會議室歷來是國務院制定政策的最終決策場所，但6月22日下午，這裡變成了一個名副其實的「科學講堂」。科學院院士白春禮、潘雲鶴、潘建偉和周琪先後圍繞世界新科技革命和產業變革總體態勢以及人工智慧、量子信息和基因編輯等專題作講解。聽講者分別是李克強總理、國務院有關領導，以及各部門、部分央企負責人。

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基因缺失，乳癌盯上年輕女性

紐西蘭奧塔哥大學與澳大利亞墨爾本大學聯合研究發現，年輕乳腺癌患者體內缺失一種DNA，這可能是她們患病的原因。試驗中，奧塔哥大學研究人員對40歲以下的乳腺癌患者進行基因測試，試圖找到她們患病的基因問題。結果發現，她們都存在兩種與遺傳相關的基因突變，分別為BRCA1和BRCA2，以及一種特定DNA的缺失。因此，研究人員斷定，這些缺失的DNA與患乳腺癌有關。

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隨著抗生素近百年的使用，它早就不是冰冷的名字，無數的醫療技術手段都是基於抗生素的保駕護航才得以實踐，在外科手術中更是必不可少。但不可忽略的是，雖然目前對於不同抗生素的耐受基因存在於不同的質粒上，但正如最初那個耐葯基因的出現，更多的抗生素的使用也許就會使同一個質粒上多個耐葯基因篩選完成，多抗生素耐性的超級細菌的出現也許只是時間問題。

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基因是存儲人體遺傳信息的「源代碼」。基因編輯技術的發展，讓科學家可以像使用剪刀一樣對「源代碼」進行人為改變。近日，中科院神經科學研究所的科學家通過優化基因編輯技術，提高了「基因剪刀」的剪切準確率，對目標基因實現了完全敲除，真正做到「剪切無殘留」。該研究成果日前發表在期刊《細胞研究》中。

生命奇點獲5千萬融資

醫療大數據公司生命奇點宣布獲得由匯鼎資本領投的5000萬人民幣融資。資金將用於公司自主產權的醫療大數據平台Vitark16的研發升級、以及多個病種的全國範圍科研聯盟的建設等。據獲悉，至此，這家公司已獲得總計近億元人民幣的資金投入。

資訊來源：新浪科技

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