乾貨,中藥備考知識附思維導圖

法規

國家衛生體制改革

與國家基本藥物制度

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注意

（3）藥品電子監管的作用和基本要求

③凡生產列入《入網藥品目錄》中藥品的企業，在申請藥品註冊並獲得藥品註冊生產批件時，必須同時辦理該藥品電子監管網入網手續並具備藥品電子監管碼賦碼條件；④新開辦藥品經營企業，如需經營《入網藥品目錄》藥品的，在申請《藥品經營許可證》時，應當辦理藥品電子監管網入網手續並配備藥品電子監管碼採集設備；已取得《藥品經營許可證》的企業，如需經營《入網藥品目錄》藥品的，應完成入網和相關設施的配備，並同時利用網路進行數據報送；⑤對列入《入網藥品目錄》的藥品品種，未入網及使用藥品電子監管碼統一標識的，一律不得銷售。藥品生產、經營企業不得偽造和冒用藥品電子監管碼。

「十二五」期間的總體目標是2015年實現藥品全品種全過程電子監管，保障藥品在生產、流通、使用各環節的安全。

2011年12月31日前已將含麻黃鹼類復方製劑、含可待因復方口服溶液、含地芬諾酯復方製劑三類藥品納入電子監管。 *

2012年2月底，國務院食品藥品監督管理部門已分三期將麻醉藥品、精神藥品、血液製品、中藥注射劑、疫苗、基本藥物全品種納入電子監管。*

中藥一

中藥材與品質

中藥材的產地加工

一、產地加工的目的中藥材採收后，除少數要求鮮用外，如生薑、鮮魚腥草、鮮石斛等，要經過產地加工，其目的如下。

1.除去雜質及非藥用部位，保證藥材的純凈度（高頻考點）。

2.按藥典規定進行加工或修制，使藥材儘快滅活，乾燥，保證藥材質量。對需要鮮用的藥材進行保鮮處理，防止霉爛、變質。常用鮮葯有生薑、鮮魚腥草、鮮石斛（高頻考點）等。

3.降低或消除藥材的毒性或刺激性，保證用藥安全。（高頻考點）有的藥材毒性很大，通過浸、漂、蒸、煮等加工方法可以降低毒性，如附子等。有的藥材表面有大量的毛狀物，如不清除，服用時可能刺激口腔和咽喉黏膜，引起發炎或咳嗽，如狗脊、枇杷葉等。

4.有利於藥材商品規格標準化（高頻考點）。通過加工分等，對藥材制定等級規格標準，使商品規格標準化，有利於藥材的國內外交流與貿易。

5.有利於包裝、運輸與貯藏（高頻考點）。經過產地加工，應使藥材形狀符合商品要求，色澤好，香氣散失少，有效成分含量高，水分含量適度，純凈度高，保證藥材的質量和用藥的安全。

中藥二

溫里葯

常用品種

中藥

綜合

中醫基礎理論

體制

一、體質分類的方法

中醫學用陰陽學說來闡述生命運動的規律，說明健康與疾病的問題。所以，中醫學主要是用陰陽學說從生理功能特點對體質加以分類。本節對體質的分類採用陰陽分類法。應當指出，體質分類上所使用的陰虛、陽虛、陽亢以及痰飲、脾虛、肝旺等名詞術語，與辨證論治中所使用的證候名稱是不同的概念，它反映的是一種在非疾病狀態下就已存在的個體特異性。