基因周報-基因科技重要資訊匯總（2017.5.23）

行業動態

華大基因下周三上會 最快將在一個月內登陸A股

據證監會5月19日消息，深圳華大基因股份有限公司首發申請將於5月24日上會。

按照目前上會到核發批文的速度（15天左右）和創業板每周4家發審節奏來看，華大基因大概率在一個月內登陸A股。

招股書顯示，本次擬發行4000萬股，籌資17.32億，這樣測算的話，其發行價在43.3元左右。籌建項目5個，分別是：雲服務生態系統建設項目、醫學檢驗解決方案平台升級項目、精準醫學服務平台升 級項目、基因組學研究中心建設項目、信息系統升級建設項目。

液體活檢再獲大額投資 慧渡醫療獲千萬美元Pre-A輪融資

5月15日，世界第二代液體活檢公司慧渡醫療已完成千萬美元級Pre-A輪融資，領投方為弘暉資本。此輪融資后，將全力推動其開發的第二代液態活檢技術在臨床藥物試驗、個體化醫療和癌症早篩中的應用。

輝瑞超5億美元牽手Sangamo開發A型血友病基因療法

製藥巨頭輝瑞公司最近宣布與美國灣區生物技術公司Sangamo達成了一項總價值最高達5億4千5百萬美元的合作協議用於共同開發後者用於治療A型血友病的基因療法SB-525。

按照協議，輝瑞公司將先向Sangamo支付7000萬美元預付款，而Sangamo將利用這筆資金完成SB-525的臨床I/II期研究以及一些生產管理方面工作。此後，輝瑞公司將全權負責後續的臨床研究、生產、商業化工作以及與其有關的其他產品開發。作為回報，Sangamo公司將獲得最高達4億7千5百萬美元的里程碑獎金，其中3億美元為SB-525順利商業化的里程碑獎金，另有1億7千5百萬美元為開發其他A型血友病基因療法的里程碑獎金。此外，Sangamo還將可以獲得SB-525上市后的銷售分成。未來，Sangamo公司還將繼續與輝瑞公司在病毒載體為基礎的基因療法開發方面展開合作。受此影響，Sangamo公司股價由4.4美元飆升至6.42美元。

華西醫院開展腫瘤遺傳篩查

從本月起，川大華西醫院就可以做腫瘤易感基因遺傳篩查了。簡單來說，這個篩查主要就是看一個人天生遺傳的癌症機率有多大。通過該項檢查，可以瞄準這些與遺傳性腫瘤相關的基因，查看其是否存在致病變異或者可能致病的變異，從而給出受檢者患癌風險評估及相應的健康管理建議。

美因基因與Illumina達成戰略合作，宣布引入高通量測序儀NovaSeq 6000和HiSeq X Ten

圖片來源：美因基因

日前，美因基因宣布引入美國Illumina公司高通量測序儀NovaSeq 6000和HiSeq X Ten，搭建超高通量基因測序平台，未來每年個人全基因組測序通量可達9萬人以上。

美因基因表示，此次引入超高通量測序平台，將加快構建大型人群基因-表型資料庫，推動基因檢測惠及大眾健康，同時該公司亦將布局腫瘤早期篩查等領域，幫助實現癌症等疾病的早發現、早診斷和早治療，為最終構建數字生命中心打下堅實的基礎。

BioNano Saphyr系統落戶上海

2017年5月9日，BioNano Saphyr系統在上海勁邁生物科技有限公司完成安裝測試並進入正式運行階段。勁邁生物將為廣大科研、臨床工作者提供高速、高通量、低成本的基因組物理圖譜構建服務。

郭台銘宣布：免費支付癌症患者基因檢測費用 攻克癌症

2017年5月13日，永齡健康基金會創辦人、鴻海董事長郭台銘出席永齡健康基金會公益活動永齡華人抗癌聯合行動時宣布，永齡健康基金會在未來10年將免費支付乳癌、血癌患者基因檢測臨床研究計劃，這是項大型捐贈案。

技術發展

白凡與張寧團隊揭示循環腫瘤細胞基因組特徵與癌症轉移機制

2017年5月9日國際專業基因組學研究刊物Genome Research在線發表了北京大學白凡、謝曉亮團隊與天津醫科大學張寧團隊合作研究成果。作者團隊使用單細胞測序技術對來自同一病人的循環腫瘤細胞和單個原發灶癌細胞的拷貝數變異進行分析，揭示了在腫瘤轉移過程中基因拷貝數變異的演化過程。作者團隊進一步對來自結直腸癌、乳腺癌、胃癌、前列腺癌多個癌種的病人外周血循環腫瘤細胞進行分析，研究了不同癌種的循環腫瘤細胞基因組特徵與差異，具有重要的科學意義和臨床應用價值。

原發灶腫瘤細胞侵襲血管，形成循環腫瘤細胞

默克開發替代性CRISPR基因組編輯方法

領先的科技公司默克(Merck)開發了一種新的基因組編輯工具，能夠讓CRISPR變得更加高效、靈活和具有特徵性，由此為研究人員帶來更多的實驗選擇，並以更快的速度獲得實驗結果，從而加速藥物開發和新療法的誕生。相關研究文章在知名期刊《Nature Communications》上發表。

北大腫瘤醫院與安可濟聯合研究成果榮登《Theranostics》，四種檢測技術對比彰顯Firefly™優勢

《Theranostics》（June 2017）封面

近日，最新一期《Theranostics》期刊（Volume 7, Number 6, June 2017）出爐，封面刊登題為《Cross-Platform Comparison of Four Leading Technologies for Detecting EGFR Mutations in Circulating Tumor DNA from Non-Small Cell Lung Carcinoma Patient Plasma》的論文。該項研究由北京大學腫瘤醫院檢驗科主任徐國賓教授、胸外一科主任陳克能教授、胸外一科康曉征教授領銜的研究團隊發起，安可濟協作完成。

研究對比了四種主流的液態活檢突變檢測技術（Cobas-EGFR、ADx-ARMS、ddPCR和安可濟集團Firefly™ ctDNA-NGS檢測技術）針對非小細胞肺癌患者血清中ctDNA的EGFR突變（包括L858R、exon19缺失、T790M和G719X四類突變）的檢測效能。

提前10年預測前列腺癌風險，創新基因檢測法問世

日前，分子診斷和個性化醫療領導者美國Myriad Genetics公司宣布，該公司Prolaris基因檢測能夠準確預測接受治療的前列腺癌患者10年內腫瘤轉移的風險。數據結果在波士頓舉行的2017年美國泌尿協會 (American Urological Association)年會上公布。

Prolaris®介紹

研究結果表明，Prolaris基因檢測可以顯著預測腫瘤轉移風險。Prolaris檢測數值每增長1個單位，前列腺癌的轉移風險會提高接近3倍。重要的是，Prolaris基因檢測的預測準確性不受患者種族或者是否接受治療的影響。而且當Prolaris基因檢測與CAPRA臨床檢測方法結合在一起時，能夠更準確地預測患者癌症轉移的風險。

研究首次發現與神經性厭食症有關的基因位

一項最新研究首次確定了與神經性厭食在相關的基因位點，有助於更好地揭開導致這種疾病的各種原因。

這項最新研究是由精神遺傳學協會進食障礙工作小組——由來自全球各地研究機構的研究人員所組成的一個國際研究小組完成的。該研究小組是由來自瑞典斯德哥爾摩卡羅林斯卡學院的教授及北卡羅來那大學（UNC）進食障礙卓越研究中心創始主任Cynthia Bulik博士領導的。這項最新研究成果發表在《美國精神病學雜誌》上。

人體對氣味的感受和認識能力或由基因決定

美國《當代生物學》雜誌近期發表的一篇文章指出，不同個體的基因不同，他們對氣味的感受和認識能力也不同。

科學家通過全基因組關聯研究，對近200人進行了測試，先觀察他們對於食物中10種常見氣味作出的反應，然後再對能夠辨別某種氣味的人和不能辨別該氣味的人的基因區段DNA進行深入分析研究。

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