避免胎兒畸形，這個檢查一定要做！

為什麼要做唐氏篩查?

21-三體綜合征俗稱「唐氏綜合征」，患有此病的寶寶有明顯的智能障礙、生長發育遲緩，並常伴有心血管系統畸形以及其他先天性畸形。

而唐氏篩查就是「唐氏綜合征」產前篩選檢查的簡稱。目的是通過化驗孕媽的血液，檢測血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕媽的預產期、體重、年齡和采血時的孕周等臨床信息，來綜合判斷胎兒患有唐氏症的危險程度。

什麼時候做唐氏篩查?

由於胎兒在不斷發育，因此對於唐氏篩查的檢查時間也分為了兩個階段。

▊ 孕9-14周

利用超聲波檢查胎兒頸部透明帶厚度，並檢查孕媽血液，利用篩查風險軟體來計算胎兒罹患唐氏症的風險。這一階段對唐氏篩查的檢出率可達到85%。

▊ 孕16-21周

採用美國標準「三聯模式」抽血檢測孕媽的血清，再配合孕媽的年齡、孕周及體重，利用篩查的風險軟體來計算胎兒患有唐氏綜合症的機會。此階段對唐氏篩查的檢出率達到65%。

孕早期的唐氏篩查的檢出率相對較高，所以菌菌建議孕媽最好能在孕早期進行篩查。另外，進行唐氏篩查時需要空腹，去檢查的前一天晚上孕媽就別再進食了。

唐氏篩查結果分析

唐氏篩查的準確率是有限的，並不能具體精確到胎兒患病的幾率，只能用來判斷胎兒患此病的風險高低。

一般來說，唐氏篩查結果為低風險就代表胎兒得此病的幾率很低，孕媽只需要定期去醫院做好產檢就可以了。

如果唐氏篩查的結果顯示為高風險，也只是表明了胎兒染色體異常的概率高，但並不代表胎兒一定為染色體異常。

在這種情況下，孕媽最好能夠進行無創DNA或羊水穿刺來進一步檢查。大部分孕媽在進一步篩查后就排除了高危風險，所以不用太擔心，配合醫生做好篩查就好。

羊水穿刺是在B超引導下進行的，對於唐氏綜合征的檢出率可達到99%以上。但是，作為一項「侵入性」檢查，羊水穿刺也可能會對孕媽和胎兒造成一定影響，比如出血、感染、早產、流產等。

不過，羊水穿刺導致流產的概率還是要遠低於高危孕媽生出病兒的概率的，所以如果孕媽唐氏篩查的結果為高風險時，盡量還是在醫生的建議下進行進一步檢查。

畢竟懷孕可以再來，但如果因拒絕檢查而產下病兒，給整個家庭帶來的負擔及父母將要付出的心血與代價是無法挽回的。