安徽食葯監公布29批次不合格藥品 太極、修正等知名品牌上榜

「炎可寧片性狀與標準不符，復方板藍根顆粒裝量有差異，曲克蘆丁

注射液中發現可見異物……」6月29日，安徽省食葯監局公布2017年第4期藥品抽驗不合格信息，共有22個品種29批次藥品不合格被曝光。

根據安徽省藥品抽驗計劃，全省各級藥品監督管理部門和藥品檢驗機構對本行政區域藥品生產、經營企業和使用單位的藥品質量進行了監督抽驗。經檢驗並核查確認，共有22個品種29批次藥品不符合標準規定，其原因主要是性狀、水分、裝量差異、重量差異、可見異物、溶液的顏色、粒度及含量測定不符合規定項目。

太極、修正等知名品牌上榜

此次抽檢不合格藥品中，有6批次性狀不符合規定，分別是標示為保定中藥製藥有限公司生產的穹菊上清片，批號140407；吉林省鑫輝葯業有限公司生產的理氣舒心片，批號57140801；上海衡山藥業有限公司生產的頭孢拉定膠囊，批號150802；四川省三星堆製藥有限公司生產的炎可寧片，批號150904、151110、151205。

有6批次有裝量差異不符合規定，分別是標示為桂林裕民製藥有限公司生產的復方板藍根顆粒，批號151102、160403；漯河南街村全威製藥股份有限公司生產的諾氟沙星膠囊，批號160403；吉林省七星山藥業有限公司生產的麝香接骨膠囊，批號20150103；雲南楚雄雲中製藥有限責任公司生產的小兒麻甘顆粒，批號151156；太極集團重慶桐君閣藥廠有限公司生產的補腎強身膠囊，批號14020001。

5批次水分不符合規定，分別是標示為廣東邦民製藥廠有限公司生產的腦絡通膠囊，批號15041605；中美華醫(河北)製藥有限公司生產的益腦膠囊，批號151101；長春銀諾克藥業有限公司生產的康爾心膠囊，批號20150114；修正葯業集團四川製藥有限公司生產的咳特靈膠囊，批號140583；山東中泰葯業有限公司生產的益心舒顆粒，批號15050715。

4批次注射液發現「可見異物」

在抽檢的不合格藥品中，有4批次注射液中發現可見異物。分別是標示為焦作福瑞堂製藥有限公司生產的肌苷注射液，批號1606063；上海浦津林州製藥有限公司生產的曲克蘆丁注射液，批號16082211、16071011；山東益康葯業股份有限公司生產的克林黴素磷酸酯注射液，批號216070716。

溶液的顏色有3批次不符合規定，即標示為丹東康複製葯有限公司生產的乳果糖口服溶液，批號20160510、20151001、20151111。

含量測定、重量差異各有2批次不符合規定，分別是標示為北京中新製藥廠生產的谷維素片，批號151106；青海天潤葯業有限公司生產的接骨續筋膠囊，批號20151010。吉林省百年六福堂葯業有限公司生產的炎可寧片，批號20150101；重慶格瑞林葯業有限公司生產的舒筋活血片，批號160303。

另外，還有1批次性狀和粒度不符合規定，即標示為天津中盛海天製藥有限公司生產的葆宮止血顆粒，批號1602032。對上述抽驗結果不符合標準規定的藥品及相關單位，安徽省各級藥品監督管理部門正在依法進行查處。