第三代試管有哪些篩選技術？

第三代試管技術，能提高試管的成功率，降低遺傳病的出生，選擇性植入胚胎…

其優勢成為眾多求子家庭最好的選擇。

第三代試管針對不同的情況有不一樣的篩選技術，其中比較常用的有以下幾種：

FISH技術：通過熒游標記的核酸探針與待測樣本核酸進行原位雜交。通過在熒光顯微鏡下對熒光信號進行辨別和計數來對待測DNA進行定性、定量或相對定位分析，從而達到對染色體或基因異常的細胞和組織樣本進行檢查和診斷的目的。

該技術為各種基因相關疾病的分型、預前和預后提供準確的依據。泰國通常使用5種不同顏色的探針來檢測X染色體、Y染色體、第13.18.21對染色體。

BOBS技術：染色體核型分析作為產前診斷的金標準，是有效的出生缺陷干預措施，可檢測出染色體數目一場以及大片段的缺失、重複等結果一場。

目標疾病是5種非整倍體異常(13、18、21、X和Y染色體)和9種最常見的微缺失綜合征。

ACGH技術：微陣列比較基因組雜交技術是一種應用晶元技術同時微觀分析整個基因組拷貝數變化的技術。Array-CGH是在比較基因組雜交稻基礎上發展而來的。

A-CGH可以在單細胞水平提供全基因的遺傳信息，將WGA技術與晶元技術相結合，同時檢測24種染色體的非平衡。

NGS技術：次世代定序(Ne xt-generation sequencing)此技術乃奠基於染色體定序反應而非熒光雜交反應，舉列說來就是同一胚胎檢體(A胚胎與B胚胎)於兩個平台檢測中可看出在aCGH看不出或表現起伏不大的染色體變異反在NGS平台可清楚判讀，NGS的高解析度與寬廣的動態範圍可幫助臨床醫師更精準地分析染色體異常與否、並依此結果精確的挑揀出好胚胎。

SNP技術：通過使用晶元技術進行遺傳學診斷，與傳統技術(包括G顯帶、FISH)相比，其優勢就是監測精確度達到99.9%以上;解析度高，可達kb水平，能夠檢測大量的細微DNA改變，比傳統G顯帶核型分析解析度高1000倍;能同時檢測染色體CNV(拷貝數異常)和245種遺傳疾病/區域;能夠檢測單親二倍體、雜合性缺失等拷貝數正常的染色體異常;能夠對23對染色體都進行分析。

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