世界首個癌症疫苗進入臨床試驗，癌症患者的春天就要來了！

（圖片來自：UConn Health / Janine Gelineau）

新的臨床試驗將首先入選 15 名 III 期或 IV 期初步診斷或首次複發的卵巢癌婦女，在病情複發風險最高的時間段密切關注兩年。

臨床試驗候選人是被診斷患有晚期 III 期或 IV 期卵巢癌的婦女，她們將進行傳統手術，腫瘤樣本將被收集用於疫苗生產，其次是標準化療。如果經過傳統治療已無腫瘤，這些婦女每人每月接受個人疫苗注射一次，持續六個月。此外，每個月，他們的血液將被採取並評估免疫應答。

臨床試驗將由 UConn Health Carole 和 Ray Neag 綜合癌症中心血液和腫瘤學系主任 Susan Tannenbaum 博士領導。共同研究人員是婦產科主任 Molly Brewer 博士和 APRN Karen Metersky。

「我們很高興這一刻已經到來，」疫苗發明人和免疫治療專家，UConn Health Neag 綜合癌症中心主任 Pramod K. Srivastava 博士說道。 「這項臨床試驗將測試患者自身免疫系統的功能，以防止卵巢癌這種常見的致命疾病複發，我們希望這種疫苗可以彌補卵巢癌患者在治療方案方面的巨大差距，並可能為這一婦女極力抵抗的疾病帶來一種長期的解決方法和治療措施。

Srivastava 博士補充說：「由於這次試驗在世界上是第一次，所以還有很多的未知數，我們希望通過這項研究能夠解決其中的一些未知問題。」

UConn 插圖：該機構利用婦女自身的 DNA 來打造每一支卵巢癌疫苗，因為每個人的基因都是獨一無二的。

每個疫苗都是針對每個女性進行個性化設計的，並使用她自己的不健康癌細胞和她的健康血細胞的 DNA 樣本進行創建。在大約兩周的時間裡，科學家們從兩個來源的序列和交叉引用整個 DNA，以確定最重要的遺傳差異。這些遺傳差異構成該特定患者癌症的身份證或指紋，這與其他人的癌症的身份證或指紋不同。根據癌症的指紋，由 Uconn Stor Stor 的計算機科學和工程學院的 Ion Mandoiu 博士領導的生物信息學科設計了個性化疫苗，以針對患者的癌細胞特異性遺傳突變。

根據 Srivastava 博士的觀點，這種免疫治療試驗有可能為與其他主要癌症如前列腺癌，膀胱癌，胃癌，結腸癌，乳腺癌，肺癌和其他癌症相似的基因組驅動的個性化癌症疫苗的開發打下基礎。

今年美國癌症協會估計，約 22,440 名婦女將被診斷患有卵巢癌，約有 14,080 名婦女將死於該病。為什麼？目前，沒有卵巢癌的早期篩查試驗，沒有有效的長期治療方法。在非特異性腹部癥狀如腹脹出現之後，就經常診斷為晚期階段了。但是，即使在成功接受傳統手術和化療治療之後的女性，這種疾病複發的機會也很高。絕大多數婦女在診斷後五年內死亡。