無創DNA產前檢測高精度篩查染色體疾病

對於染色體疾病的診斷，國際上較多採用的是羊水穿刺的方法。這種檢測是通過羊膜腔穿刺、取羊水培養、染色體核型分析等步驟實現對胎兒染色體疾病的診斷。雖然這種手段能夠獲得胎兒的染色體信息，但是受孕婦體質、情緒、醫院技術水準等因素的限制，會導致0.5%-1%的胎兒流產現象。無創DNA產前檢測手段的出現，將染色體疾病的篩查變得更加快捷與安全。

無創DNA產前檢測技術僅需採集少量的孕婦靜脈血，利用新一代DNA測序技術對母體外周血漿中的遊離DNA片段(包含胎兒遊離DNA)進行深度測序，並將測序結果進行生物信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息。相較於羊水穿刺的「針尖上跳舞」，無創DNA檢測技術在胎兒的安全保障上略勝一籌。

從技術層面來說，這兩種檢測手段都是對胎兒的染色體進行直接檢測，從而判斷某條染色體數目是否存在異常。不同的是，無創DNA檢測技術獲得胎兒染色體信息的方式對胎兒無絲毫傷害，也不會對準媽媽造成任何壓力，更容易被人們所接受。

一般來說，無創產前基因檢測的最佳時間是懷孕12-26周，部分大於21孕周的孕婦如果有特殊需求並有較強意願的，也可參加無創產前基因檢測。無創產前基因檢測項目目前承諾檢測21，18，13號染色體的準確率是99%以上。

做無創基因檢測的意義，就是為了避免和降低唐寶寶的出生率，尤其是對於那些年齡較大、風險較大的孕婦來說。無創基因檢查技術是目前世界上最為先進的唐篩技術。

目前香港基因檢測中心推出NTAD23無創產前檢測，只需4500港幣，即可檢測國際上最全面的胎兒染色體基因檢測技術，像胎兒存在的畸形，染色體疾病，家族遺傳史等都可以檢測出來，目前80%以上的孕婦都會選擇做產前無創。詳細關注微信：Ydnazmc。